第二代高通量测序-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

贝瑞和康 超低量RNA-seq 低至50ng起始量

针对传统转录组所需样品量普遍偏高,贝瑞和康推出了超低量转录组测序,革新文库构建和信息分析技术,将转录组所需样品量降低至50ng,可让您准确获取特定微量或珍稀样本的转录本信息。

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外显子组深度分析

外显子组深度分析能够、较经济地、针对性地对基因区域进行扫描,鉴定外显子上与疾病相关的碱 基变异。

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人全外显子测序

人类基因组中外显子占人类基因组的百分之一点几,外显子测序就是捕获这些区域进行测序,可以获得很好的测序深度,在医学应用中有利于发现致病的基因改变的信息。

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全基因组甲基化测序

测序可精确到单个碱基的甲基化,能得到全基因组的甲基化位点信息,可用于全基因组DNA甲基化图谱制作;疾病关联分析;基因调控分析;疾病的甲基化标志物等。

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外显子组测序

外显子序列捕获芯片(或溶液)可在同一张芯片上以高特异 性和高覆盖率捕获研究者感兴趣的目标外显子区域,后续利用Hiseq 2000或SOLiD 5500测序仪测序直接解析数据.

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转录组454/Solexa测序服务+信息分析

博莱明创多年来在转录组分析领域积累了丰富的经验,开发出更加完整的转录组全套解决方案。从平台选择上,根据判断是否有较多的公共数据支持而灵活的选择读长更长的454测序和通量更高的Illumina测序。

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基因组denovo测序

基因组denovo测序即从头测序,是不依赖于任何参考序列对某物种进行测序,通过生物信息学分析手段进行拼接、组装,从而获得该物种全基因序列图谱。一个物种基因组序列图谱的完成,将带动该物种一系列后续研究。

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动植物基因组重测序

全基因组重测序是对已知参考基因组序列的物种进行不同个体间的基因组测序,并在此基础上对个体或群体进行差异性分析。应用范围涉及临床医药研究、群体遗传学研究、关联分析、进化分析等众多领域。

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